Myeloiska celler

Spara Spara Akut myeloisk leukemi AML är en cancersjukdom som utgår från benmärgens blodbildande celler.

Akut myeloisk leukemi (AML)

I Sverige insjuknar varje år cirka vuxna personer i AML. Orsaken till sjukdomen är i de flesta fall okänd, men hos drygt en fjärdedel av patienterna utgår den från en kronisk benmärgsjukdom, vanligen myelodysplastiskt syndrom MDS eller myeloproliferativ sjukdom MPN. Den kan även vara relaterad till tidigare cytostatika- eller strålbehandling. Debutsymtomen vid AML varierar från vaga allmänsymtom med måttliga avvikelser i blodbilden till allmänpåverkan med allvarlig infektion, blödningsbenägenhet och gravt störd blodbild.

Obehandlad leder sjukdomen till döden inom några veckor eller månader. Diagnostiken vid AML bygger på morfologisk, flödescytometrisk och genetisk undersökning av benmärgsprov. Kromosomanalys och riktade genetiska undersökningar av leukemicellerna ger även möjlighet till riskgruppering som i många fall är vägledande för valet av fortsatt behandling. Äldre patienter med AML, speciellt vid högriskgenetik, sekundär AML eller betydande samsjuklighet, bör i de flesta fall redan från början ges enbart icke-remissionssyftande behandling.

Leukemi blodvärden Akut myeloisk leukemi (AML) är en form av blodcancer.

Överlevnad aml vuxna Akut myeloisk leukemi (AML) är ett samlingsnamn för sjukdomar med klonal expansion av celler som utgör förstadier i bildningen av granulocyter, erytrocyter och/eller trombocyter, men ej förstadier till lymfoida celler.

Början till blodcancer Myeloiska celler är vita blodkroppar som har sitt ursprung i benmärgen.

Behandling med azacitidin, hypometylerande cytostatikum , speciellt om det kombineras med det icke-cytostatiska per orala läkemedlet venetoklax BCL2-hämmare , är en mer intensiv terapi än den med konventionella lågdoscytostatika, men ger samtidigt möjlighet till bättre sjukdomskontroll och i vissa fall förlängd överlevnad. Rent palliativ behandling vid AML inkluderar, förutom basal symtomlindring och psykosociala stödinsatser, även transfusioner och infektionsbehandling.

Palliativ behandling vid proliferativ sjukdom innefattar vanligen bromsande behandling med låga doser cytostatika, t.

Skyddseffekt mot leukemi kan finnas i fosterstadiet

Remissionssyftande behandling med intensiv kombinationskemoteapi vid AML är förknippad med en 3—4 veckor lång period med kraftig benmärgshämning, vilken leder till låga blodvärden, infektionskänslighet och behov av blodtransfusioner. Patienten löper då en betydande risk för komplikationer, främst svåra infektioner. Behandlingen är således resurskrävande och bör endast ges vid specialiserade enheter med kapacitet och vana att snabbt och adekvat hantera svåra komplikationer efter intensiv cytostatikabehandling.

Alla patienter bör, oavsett om behandlingsmålet är bot eller palliation, ha en kontaktsjuksköterska för att få kontinuitet och uppföljning av behandlingsplanen. Psykosocialt stöd till patienten och de närstående är mycket viktigt.

Myeloid Progenitor Cells

Det team som ansvarar för vården bör ha väl upparbetade rutiner för kontakter med palliativ specialistkompetens. De patienter som får palliativ vård i livets slutskede bör även registreras i svenska palliativregistret. Vårdgivarna bör säkerställa rutiner för att kunna inkludera patienter i kliniska studier där nya behandlingsalternativ värderas. Vi rekommenderar mycket starkt att leukemiceller från diagnosprover insamlas och fryses i lokala eller regionala biobanker.

Expandera Stäng Visa endast rekommendationer Visa endast rekommendationer ger en överblick över rekommendationerna i kapitlet. Du kan klicka på plussymbolen för att fälla ut fördjupande text under respektive rekommendationsruta eller underrubrik. Ja, visa endast rekommendationer.